岗位职责：1、负责医疗器械产品的注册工作，撰写相关的申报技术文件；
2、负责与研发、生产部门沟通制定产品的各项标准；
3、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；
4、负责与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行；
5、协助完成产品注册过程中体系考核相关工作；
6、跟进相关的国家政策及法规的更新；
7、定期汇报工作进展，及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息。
任职要求：专科及以上学历，具有医疗器械、生物类、机械类、电子信息类、仪器仪表类、化工与制药类、医学类、化学类、材料类等相关专业优先。

广州天河区广州大道中1307号

广东省医疗器械研究所成立于1979年，依托本单位建有国家医疗保健器具工程技术研究中心、广东省医疗器械研究所大数据中心，主办国内外发行的临床医学工程科技期刊，曾被广东省政府授予广东省优秀研究开发机构及广东省专利工作先进单位，是一个“产学研医商”相结合，科工贸一体化的研究开发实体，集医疗器械研究、开发、设计、中试、产品注册、学术推广、人才培养和技术服务于一体，建有满足GMP要求的医疗器械质量管理体系和医疗器械产品孵化基地。